5 najčešćih tipova kongenitalnih očnih mana pronađenih u novorođenčadi •

Trudnoća je najsvetije razdoblje za optimalan rast i razvoj djeteta. Stoga roditeljima nije lako shvatiti činjenicu da je njihova beba rođena s invaliditetom. Jedno od najčešćih urođenih mana (kongenitalnih) stanja koje se nalazi u novorođenčadi su defekti oka i vida. Što su oni?

Najčešći tipovi kongenitalnih mana oka

1. Kongenitalna katarakta

Tijekom tog vremena možete misliti da se katarakta javlja samo kod starijih osoba. Međutim, pokazalo se da i novorođenčad može patiti od katarakte. Katarakte koje se javljaju od rođenja nazivaju se kongenitalne katarakte.

Simptomi su slični katarakti kod odraslih, gdje je očna leća zamućena što izgleda kao sivkasta mrlja na zjenici bebinog oka. Očna leća ima funkciju fokusiranja svjetlosti koja ulazi u oko na mrežnicu, tako da oko može jasno snimiti slike. Međutim, ako dođe do katarakte, svjetlosne zrake koje ulaze u oko se raspršuju kada prođu kroz zamućenu leću, pa slika koju prima oko postaje mutna i mutna.

Osim toga, znakovi katarakte kod beba mogu se vidjeti iz reakcije njihovih očiju, vaš mališan može biti neosjetljiv na okolno okruženje. Primjerice, beba se ne okreće kad je netko pored njega ili su bebini pokreti očiju neobični.

Kongenitalnu kataraktu obično uzrokuju:

  • Intrauterine infekcije (infekcije majke koje se prenose na fetus), kao što su TORCH infekcije – toksoplazma, rubeola, citomegalovirus i herpes simplex.
  • Metabolički poremećaji.
  • Druge prirođene mane, kao što je Downov sindrom.

Iako svi slučajevi kongenitalne katarakte ne mogu ometati djetetov vid, neki se slučajevi mogu pogoršati i uzrokovati prerano sljepoću. Problem je u tome što se kongenitalna katarakta često otkriva tek nakon nekoliko mjeseci djetetova života.

2. Kongenitalni glaukom

Glaukom je oštećenje vidnog živca koje uzrokuje smetnje vida i sljepoću. Glaukom je obično uzrokovan visokim tlakom u očnoj jabučici.

Glaukom je češći u starijih osoba. Međutim, ovo stanje može biti urođeni defekt oka zbog genetskih poremećaja, abnormalnosti strukture oka (kao što je šarenica i/ili rožnica koja se ne formira optimalno tijekom trudnoće), da bude simptom drugih urođenih mana kao što su Downov sindrom i Edwardsov sindrom. sindrom.

Simptomi kongenitalnog glaukoma mogu se otkriti iz bebinih očiju koje često suze, vrlo su osjetljive na svjetlost, a kapci se često trzaju.

3. Retinoblastom

Retinoblastom je najčešći rak oka kod djece. Ovaj rak potječe iz stanica mrežnice koje su još mlade ili se nazivaju retinoblasti. Iako je ovaj rak genetski poremećaj, 95% pacijenata s retinoblastomom nema obiteljsku povijest raka.

Najčešći znakovi su refleks mačjeg oka ili leukokorija, koja je zjenica oka koja reflektira natrag jako svjetlo kada svjetlo bljeska. Ovi simptomi su se pojavili u 56,1% djece rođene s retinoblastomom. Osim toga, retinoblastom također može uzrokovati križanje očiju (strabizam). To je uzrokovano smetnjama vida koje se javljaju kod djece.

4. Retinopatija nedonoščadi

Retinopatija nedonoščadi (ROP) je urođeni defekt oka uzrokovan oslabljenim stvaranjem krvnih žila retine. Ovo stanje se obično nalazi kod beba rođenih prije vremena.

Nove krvne žile fetalne retine počinju se formirati u 16. tjednu trudnoće i stići će do svih dijelova mrežnice tek u dobi od 1 mjeseca nakon rođenja. Kod nedonoščadi dolazi do poremećaja u stvaranju krvnih žila što može uzrokovati da dio mrežnice ne dobije dovoljno kisika i na kraju ošteti.

5. Kongenitalna dakriocistocela

Kongenitalna dakriocistocela je urođena očna mana koja nastaje zbog začepljenja nasolakrimalnog kanala, kanala koji odvodi suze u nos. Ovi kanali služe za odvod suza kako ne bi uzrokovali stalno suzenje očiju u normalnim uvjetima.

Začepljenje ovog kanala može uzrokovati prekomjerno nakupljanje suza u njemu, formirajući vrećicu. Kada je ovaj trakt inficiran, poznat je kao darciocistitis.

Vrtoglavica nakon što ste postali roditelj?

Pridružite se roditeljskoj zajednici i pronađite priče drugih roditelja. Nisi sam!

‌ ‌


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found